Abstrak
Sulfonasi C–H secara langsung merupakan transformasi yang berharga untuk sintesis organosulfat. Akan tetapi, hal ini sulit dicapai karena adanya beberapa ikatan C–H dengan kekuatan yang sebanding dan lingkungan sterik. Metode terkini untuk memproduksi organosulfat terutama bergantung pada O-sulfonasi, yang membatasi penerapannya pada senyawa yang mengandung hidroksil. Di sini, kami melaporkan metode praktis dan hemat biaya untuk sulfasi elektrokimia ikatan C–H benzilik. Reaksi ini menghindari kebutuhan oksidan kuat, menunjukkan cakupan substrat yang luas, kemoselektifitas yang sangat baik, dan selektivitas lokasi. Reaktivitas ortogonal dari protokol ini terbukti secara khusus dalam transformasi substrat alkohol.
Sulfasi Benzilik C–H Elektrokimia di Luar Batasan O-Sulfonasi
