Abstrak
Konstruksi stereo yang terkontrol dari stereocenter kuartener terfluorinasi dalam sistem asiklik tetap menjadi tantangan sintetis yang signifikan. Kami melaporkan platform katalitik paladium/basa Lewis sinergis yang secara langsung menggabungkan α-fluoro-α-aril asetat dengan alena atau 1,3-diena tanpa mengarahkan gugus. Strategi ini mengatasi keterbatasan tradisional dalam aktivasi fluoronukleofil dan kontrol stereokimia, yang memungkinkan akses ke berbagai arsitektur terfluorinasi asiklik. Kunci keberhasilannya adalah penggunaan basa Lewis kiral-aksial, yang bekerja sama dengan katalis paladium untuk mengatur enantioselektivitas dan diastereoselektivitas. Metode ini mengakomodasi cakupan substrat yang luas, termasuk sistem aromatik, heterosiklik, dan alifatik, sekaligus menunjukkan skalabilitas dan keserbagunaan sintetis melalui transformasi hilir. Pekerjaan ini tidak hanya menjembatani kekosongan penting dalam ruang stereokimia terfluorinasi tetapi juga meningkatkan aplikasi praktis sistem katalis sinergis.
Akses Modular ke Stereocenter Kuaterner Terfluorinasi melalui Katalisis Sinergis Paladium/Basis Lewis
