Abstrak
Fungsionalisasi ikatan C–H regioselektif sangat penting dalam eksplorasi ilmiah modern, yang menawarkan solusi untuk mencapai metodologi sintetis baru dan pengembangan farmasi. Dalam aspek ini, mencapai fungsionalisasi regioselektif yang luar biasa, seperti produk para-selektif dalam aromatik yang miskin elektron, berbeda dari metode tradisional. Dengan memanfaatkan keunggulan fotokatalis yang tersebar secara atomik, kami merancang fotokatalis yang kuat untuk fungsionalisasi ikatan C–H aromatik regioselektif yang tidak konvensional. Inovasi ini memungkinkan trifluorometilasi para-selektif dari aromatik meta-pengarah yang kekurangan elektron (-NO2, -CF3, -CN, dll.), yang sepenuhnya ortogonal terhadap pendekatan tradisional. Eksperimen mekanistik dan analisis DFT mengonfirmasi interaksi antara atom Cu dan substrat aromatik, di samping susunan molekuler fotokatalis, yang mendorong paparan selektif fungsionalisasi para-selektif. Pendekatan strategis ini menjelaskan jalur untuk transformasi molekuler yang tepat, memajukan batas fungsionalisasi ikatan C–H regioselektif dengan menggunakan fotokatalis yang tersebar secara atomik dalam sintesis organik.
Fotokatalis Terdispersi Secara Atomik untuk Fungsionalisasi Ikatan C–H Para-Selektif Tak Terarah
