Abstrak
Reaksi reduksi oksigen empat elektron langsung (4e− ORR) secara kritis mengatur efisiensi dan masa pakai baterai logam-udara dan sel bahan bakar, namun secara selektif menekan jalur 2e− kompetitif dan 2e− bertahap yang menghasilkan hidrogen peroksida korosif tetap menjadi tantangan utama. Di sini, kami menunjukkan penggabungan strategis atom sulfur terkoordinasi sekunder ke dalam elektrokatalis logam transisi-NC untuk secara efektif mempromosikan 4e− ORR langsung dan secara bersamaan menekan jalur 2e− yang tidak diinginkan. Perhitungan teori fungsional kerapatan (DFT) dan spektroskopi operando mengungkapkan bahwa peningkatan adsorpsi zat antara utama *OOH memfasilitasi pembelahan ikatan O−O yang efisien, yang mendukung selektivitas katalitik yang berubah. Yang penting, pendekatan ini berlaku secara universal untuk berbagai katalis berbasis karbon, termasuk Co-N@C, Ni-N@C, Mn-N@C, dan N@C. Secara khusus, katalis Co-N/Co@C yang dimediasi sulfur, yang terdiri dari situs Co-N4 dan nanopartikel Co, secara drastis menurunkan konstanta laju 2e− O2-ke-H2O2 menjadi hanya 0,05 kali lipat dari nilai aslinya pada 0,78 V. Akibatnya, baterai Zn-air yang menggunakan Co-N/Co@CS sebagai katode menunjukkan kerapatan daya puncak yang luar biasa sebesar 220 mW cm−2, masa pakai yang luar biasa lebih dari 2500 jam, dan kinerja laju yang luar biasa dari 5 hingga 50 mA cm–2. Pekerjaan ini membuka rute yang dapat digeneralisasi untuk merancang elektrokatalis yang sangat aktif dan selektif yang cocok untuk perangkat penyimpanan energi jangka panjang yang canggih.
Pembatasan Pengurangan Oksigen Dua Elektron melalui Sulfur Terkoordinasi Sekunder yang Memungkinkan Baterai Zn-Air dengan Umur Sangat Panjang
