Abstrak
Pada material berpori kristal fotoresponsif, transformasi topologi reversibel yang digerakkan cahaya menjadi perhatian khusus, karena dapat menyebabkan perubahan keseluruhan dalam struktur dan mengarah pada perubahan yang lebih drastis dalam sifat material, tetapi tetap menjadi tantangan yang berat. Di sini, kami melaporkan kerangka organik berikatan hidrogen tiga dimensi (3D) (HOF-OF) yang dirakit sendiri oleh diarylethene fotokromik (DAE) dan tetrakis(4-amidiniumphenyl)methane (TAM) melalui ikatan hidrogen yang dibantu muatan. Iradiasi cahaya mendorong isomerisasi DAE, dan regangan internal yang dihasilkan selama fotoisomerisasi dilepaskan melalui pelarutan dan rekristalisasi, yang disertai dengan pemutusan dan pembentukan kembali ikatan hidrogen. Manfaatkan sifat ikatan hidrogen yang lemah dan reversibel serta kemampuan proses larutan HOF yang baik, peralihan reversibel yang dimediasi larutan antara HOF 3D dan dua dimensi (2D) dicapai melalui fotoisomerisasi cincin-buka/cincin-tutup dari bagian DAE yang dikontrol oleh penyinaran UV dan cahaya tampak yang bergantian dari jarak jauh. Pemuatan kompleks lantanida ke dalam HOF memungkinkan proses transfer energi resonansi fluoresensi fotokromik yang dikontrol fotoisomerisasi DAE antara lantanida dan bagian DAE, yang menghasilkan peralihan nyala/mati luminesensi reversibel pada host-guest, yang mampu mela
Pengalihan Fotoreversibel yang Dimediasi Solusi Antara Kerangka Organik Terikat Hidrogen 2D dan 3D
