Abstrak
Kami telah mengembangkan keluarga pertama reagen pentafluorosulfanilasi (SF₅) yang stabil terhadap udara dan kelembapan. Meskipun gugus SF₅ merupakan bioisoster dari gugus trifluorometil (CF₃)—yang menunjukkan elektronegativitas dan lipofilisitas yang lebih besar, atribut yang membuatnya mendapat julukan “gugus trifluorometil super”—pengembangan reagen yang mengandung SF₅ yang stabil di rak, tidak beracun, dan mudah ditangani tetap sulit dipahami selama lebih dari 70 tahun sejak penemuannya. Penemuan kami memungkinkan sintesis senyawa terfluorinasi bebas perfluoroalkil dan polifluoroalkil (PFAS), yang menawarkan keuntungan signifikan dibandingkan analog CF₃ tradisional. Reagen baru ini menunjukkan reaktivitas yang menjanjikan dalam kondisi fotokimia, yang secara efisien memfasilitasi pembentukan molekul baru yang mengandung SF₅. Selain itu, pendekatan kami kompatibel dengan fungsionalisasi tahap akhir molekul kompleks. Studi mekanistik telah memberikan wawasan berharga tentang jalur reaksi yang mendasarinya.
Reagen Stabil di Rak untuk Pentafluorosulfanilasi Radikal Fotokatalitik dari Turunan Stirena
